Gyorsított eljárásban vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű koronavírus-vakcináját – jelentette be az EMA, miután megkapta a gyártóktól az engedélykérelmet.
A Reuters értesülése szerint a gyógyszerügynökség bizottsága január 29-én dönthet az engedélyezésről, és akkor az oltóanyag megkapja a feltételes forgalomba hozatali engedélyt.
Az Európai Unióban eddig a Pfizer/BioNTech és a Moderna mRNS alapú vakcináit hagyták jóvá, a hagyományos eljárással készült oxfordi vakcina lehet a harmadik a sorban. Ez utóbbit még tavaly év végén engedélyezték az Egyesült Királyságban, ahol már oltanak is vele.
Az Európai Bizottság 400 millió adagot rendelt belőle, a magyar kormány 6,5 millió darabot kötött le az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinájából.
A brit-svéd közös fejlesztésű oltóanyag valamivel kevésbé hatékony, mint a többi szer, ám azoknál sokkal könnyebben szállítható és tárolható.
