A tervezettnél hat nappal korábban, január 6-án fog dönteni az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az amerikai Moderna koronavírus elleni vakcinájának engedélyezéséről – írja az MTI. Azért tudják előre hozni a döntést, mert a cég a vártnál korábban, csütörtökön átadta a dokumentáció utolsó részét.
Eredetileg január 12-re tervezték a döntést, de az amerikai gyógyszercég a vártnál hamarabb, már csütörtökön átadta a dokumentáció utolsó részét. Ezek az adatok már az európai piacra történő gyártásra vonatkoznak – közölte az EMA.
A Moderna vakcinája lehet a második, amely megkapja az engedélyt az Európai Unióban. A Pfizer–BioNTech koronavírus elleni oltóanyagát már a jövő héten jóváhagyhatja az unió.
Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke csütörtökön azt mondta, az EU tagországai december 27-től megkezdik a lakosság koronavírus elleni beoltását.
Nagy-Britanniában, az Egyesült Államokban és Kanadában már megtörtént a Pfizer–BioNTech vakcinájának sürgősségi engedélyezése, ami fokozta az Európai Gyógyszerügynökségre nehezedő nyomást, különösen Németország részéről – írta az AFP francia hírügynökség.
