Koronavírusos-gyógyszer beszerzéséről írt alá szerződést az EU

Koronavírusos-gyógyszer beszerzéséről írt alá szerződést az EU

Fiatal nő gyermekeiről készült fényképeket mutat telefonján a koronavírussal fertőzött betegek fogadására kialakított intenzív osztályon ápolt édesanyjának Nyíregyházán, a Jósa András Oktatókórházban 2021. április 2-án (Fotó: MTI/Balázs Attila)

Támogassa a Magyar Hangot!

Legyen Ön is előfizetőnk, rendelje házhoz a Magyar Hangot! Ha más módon támogatná a lapot ebben a nehéz helyzetben, azt is megteheti (PayPal és bankkártya is)! Köszönjük! ELŐFIZETEK

Az Európai Bizottság keretszerződést írt alá a brit GlaxoSmithKline (GSK) gyógyszeripari céggel 220 ezer Sotrovimab nevű, koronavírussal fertőzöttek kezelését célzó, jelenleg uniós vizsgálat alatt álló gyógyszer beszerzéséről – közölte az uniós bizottság szerdán.

A GSK a Sotrovimab nevű gyógyszert az amerikai Vir Biotechnology vállalattal közösen fejlesztette. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű gyógyszerügynökség (EMA) május elején kezdte meg a jelenleg is tartó felülvizsgálatát.

A Sotrovimab egy koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett monoklonális antitest. A monoklonális antitest olyan immunfehérjéket jelöl, amelyet úgy terveztek, hogy egy adott struktúrához, jelen esetben a koronavírus-fertőzést okozó vírus, a SARS-CoV-2 tüskefehérjéhez kapcsolódjon. A kapcsolódás létrejöttével a vírusnak a test sejtjeibe való bejutási képessége csökken. A fejlesztők szerint ez várhatóan mérsékli a kórházi kezelés szükségességét és a halálozás kockázatát.

Az uniós bizottsági közlemény Sztella Kiriakídisz egészségügyért és élelmiszerbiztonságért felelős uniós biztost idézte, aki arról tájékoztatott, hogy a brüsszeli testület a koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett gyógyszerek közül legalább három engedélyezését tervezi októberig.

Az Európai Bizottság csaknem 200 szerződést kötött orvosi eszközök, gyógyszerek és oltóanyagok beszerzéséről több mint 12 milliárd euró értékben. A GlaxoSmithKline vállalattal kötött keretszerződés értelmében a tagállamok szükség esetén megvásárolhatják a Sotrovimab nevű gyógyszert, miután az megkapta az unió feltételes forgalomba hozatali engedélyét, vagy az érintett tagállam sürgősségi eljárás keretében hozott ideiglenes használati engedélyét.

(MTI)

Fizessen elő a Magyar Hangra!

Ki lesz a nyerő? – Magyar Hang-ajánló

Támogasson minket!

Keresés

Csatlakozzon hozzánk Patreonon

Árnyék podcast – Bántalmaz a kormányom