Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel közösen a Szputnyik V védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát – írja az MTI a WHO bejelentése alapján.
„A megfelelő gyártási gyakorlatra vonatkozó felülvizsgálat május 10-től június első hetéig tart” – közölte az ENSZ egészségügyi szakosított szervezete a Reuters hírügynökség megkeresésére.
A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi – közölte még a WHO.
A WHO szakértői április 26-án tárgyalják a Sinopharm kínai gyógyszergyár védőoltását a sürgősségi felhasználásra jóváhagyott vakcinák listájára történő esetleges felvétel szempontjából.
Ezt követi május 3-án a Sinovac kínai gyógyszergyár vakcinájának a vizsgálata. Néhány nappal későbbre várják a döntést.
A nemzetközi szervezet eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford és a Johnson and Johnson vakcináját hagyta jóvá, elfogadva azok biztonságosságát és hatásosságát, útmutatót nyújtva ezzel az egyes országok gyógyszerfelügyeleti szerveinek.
