Leghamarabb 2022 első negyedévében dönthet a Szputnyik engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség – közölte a Reuters. A hírügynökség szerint a hatóság még mindig nem jutott hozzá a szükséges dokumentumokhoz a gyártótól. Amint ezeket megkapják, utána dönthetnek a vakcináról.
Az EMA márciusban kezdett hozzá a Szputnyik vizsgálatához, de mindeddig nem sikerült előrébb jutni. Egyes feltételezések szerint ennek politikai okai is lehetnek, miközben a vakcina hatékonyságát eddig hitelt érdemlően nem kérdőjelezték meg. Az oltóanyag dokumentációja körül viszont akadtak problémák.
A tanulmányok szerint a Szputnyik 92 százalékos hatékonysággal bír, míg a gyártó azt közölte, a delta variánssal szemben is 83 százalékos eredménnyel védenek. Az orosz vakcinát egyébként több mint hetven országban engedélyezték már.
