A személyre szabott rákgyógyszerek döntő különbséget jelenthetnek a terápia sikerességében – érvel Peták István rákkutató molekuláris farmakológus, a Genomate Health és az Oncompass Medicine cégek alapítója. A kutatóorvos a személyre szabott vagy precíziós onkológia egyik legelismertebb személyisége világszerte. Az utóbbi években a rákkutatás legreményteljesebb újításai között tartják számon a kutató és munkatársai algoritmusait, amelyek a korábbi módszerekkel már kezelhetetlen nagyságúra nőtt tumorgenetikai adatok értelmezését és a legmegfelelőbb személyre szabott gyógyszer kiválasztását teszik lehetővé.
– Mitől lesz a rákterápia precíziós?
– A precíziós jelző ebben az esetben azt jelenti, hogy a beteg a tumorsejtek molekuláris diagnosztikai vizsgálata után személyre szabott kezelésben részesül. A vizsgálatokkal megállapítjuk, hogy a beteg daganatos sejtjeiben milyen génhibák tehetők felelőssé a tumor kialakulásáért. Ezek a hibák általában nem örökletesek, hanem a beteg élete során jönnek létre. A molekuláris vizsgálat leletének birtokában ki tudjuk választani azt a célzott gyógyszert, amely nem általánosságban gátolja a tumorsejtek osztódását, hanem konkrétan arra a mutációra vagy mutációkra hat, amelyek az adott betegre jellemzők. Ezáltal személyre szabott oki terápiát kínálunk a betegnek.
– Ezek az onkogén mutációk mindenkinél mások, vagy csupán néhány típusuk létezik?
– Sok fajtájuk van, de szerencsére a számuk nem végtelen. Jelenleg nagyjából 700 rákot okozó gént ismerünk, és szerencsére egyre kevesebb újat fedezünk fel, tehát valószínűleg nem lehet sokkal több ennél. Tudjuk azt is, hogy egy betegben általában négy-öt génhiba okozza a rákot. Természetesen ezek az onkogének számos pontján lehetnek, tehát összességében még így is sok millió kombinációjuk képzelhető el. De van közöttük néhány nagyon gyakori rákot okozó mutáció, és rengeteg nagyon ritka. Vagyis az emberek nagy többsége besorolható a jól ismert mutációtípusokba, amelyek ellen sok esetben már most is léteznek gyógyszerek. Hatalmasat fejlődött a molekuláris diagnosztika, így a daganatos betegek 95 százalékánál ma már meg tudjuk határozni, hogy milyen mutáció okozza az ő betegségüket.
• A személyre szabott rákgyógyszerek hogyan hatnak?
• Mennyiben hatásosabbak ezek a személyre szabott terápiák?
• Mennyire hozzáférhető ez az eljárás a magyar daganatos betegek számára?
Csatlakozzon a Magyar Hang +Pluszhoz!
Szerezzen ezzel korlátlan hozzáférést a Hang.hu-n fizetőkapu mögött megjelenő összes tartalomhoz, reklámmentesen. Minőségi saját tartalom, riportok, interjúk, elemzések – ezek várnak Önre!
