Egyelőre csak vészhelyzet esetén.
Az EU gyógyszer-engedélyező hatósága, az EMA, az AFP értesülése szerint lehetővé tette az Uniós tagállamok számára, hogy a hivatalos jóváhagyás előtt, sürgősségi intézkedésként használják a Pfizer új covid tablettáját.
A Pfizer szerint tablettájuk, a Paxlovid közel 90 százalékkal csökkentette a covidos betegek kórházi kezelésének és halálozásának esélyeit. Az ajánlás szerint olyan fertőzött felnőttek korai kezelésére javasolják az új gyógyszert, akik nincsenek lélegeztetőgépen, viszont fokozott a kockázat állapotuk súlyosabbá válására. A tabletta egy új molekula, a PF-07321332 és a HIV-fertőzés során alkalmazott vírusellenes ritonavir kombinációja. Az EMA szerint az új gyógyszert a kezelés korai szakaszában, a tünetek jelentkezésétől számított öt napon belül mielőbb be kell venni, a szedését pedig öt napon át kell folytatni.
A lehetséges mellékhatások között az ízelváltozásokat, a hasmenést és hányást említették, terhes nőknek pedig nem ajánlják a gyógyszer alkalmazását.
A gyógyszerügynökség szerint a tablettát illetően a vizsgálatok tovább folytatódnak, amelyek néhány hónapon belül a teljes jóváhagyásához vezethetnek.
