Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagot – írja az MTI.
Ez a negyedik vakcina, amely az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség ajánlása szerint hatékony a SARS-CoV-2 koronavírus ellen, de az első, amely egydózisú.
Az operatív törzs tájékoztatója a járvány eddigi legsötétebb napján: a héten szeretnék befejezni a 80 felettiek oltását
A brit vírusvariáns elterjedéséval az új fertőzöttek csaknem negyede a 40-49 éves korsztályba tartozik.
Az amszterdami székhelyű EMA ez idáig a Pfizer amerikai gyógyszergyártó és partnere, a BioNTech német biotechnológiai cég által kifejlesztett vakcinát, a Moderna amerikai biotechnológiai vállalat oltóanyagát, valamint az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett oltóanyagot ajánlotta forgalmazásra.
A Johnson & Johnson vakcinájának európai uniós forgalmazását az EMA ajánlását követően az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.
Magyarország korábban összesen 4,36 millió adagot kötött le ebből a vakcinából, az EU pedig összesen 200 millió adagra szerződött úgy, hogy további 200 millió adagra van opciója. Ugyanakkor arról is érkezett hír, hogy az unió egyik illetékese szerint a második negyedévben ugyan elkezdődnek a szállítások, de már most látszik, hogy az második negyedévre tervezett 55 milliós szállítmánnyal gondok lehetnek. A hvg.hu a Reuters hírére hivatkozva azt írta ennek kapcsán, hogy a gyógyszergyár a még múlt héten közölte az EU-val zajló bizalmas tárgyalásokon, hogy a vakcina összetevőivel, illetve berendezésekkel kapcsolatos helyzet miatt „nyomás alatt van”.
A Johnson & Johnson vakcinájának tulajdonságairól itt írtunk részletesebben.
