Egy új gyógyszer 85 százalékkal csökkenti a Covid-betegek kórházba kerülésének esélyét
(Fotó: Haley Lawrence/Unsplash)

A VIR-7831 kódjelű hatóanyagot a brit GlaxoSmithKline Plc gyógyszergyártó multi és az amerikai Vir Biotechnology Inc. biotechnológiai vállalat fejlesztette ki, és azonnal kezdeményezi az amerikai gyógyszerfelügyeletnél a készítmény gyorsított engedélyezését – írja a Napi.hu a Bloomberg hírére hivatkozva. Kérésüket egy független monitoringtestület ajánlásával és tanulmányával támasztják alá.

A londoni Glaxo és a San Franciscó-i székhelyű Vir az amerikai National Institutes of Health intézménnyel dolgoztak együtt az antitest-terápián. Egy hasonló készítmény, amelyet az Eli Lilly & Co. és a Regeneron Pharmaceuticals Inc. fejlesztett ki, gyorsan megkapta az amerikai használatba vételi engedélyt.

A vizsgálatok azt mutatják, hogy a VIR-7831 kódjelű hatóanyaggal kezelt betegek kórházba kerülésének vagy elhalálozásának valószínűsége 85 százalékkal volt alacsonyabb, mint azoké, akik a gyógyszer helyett placebót kaptak. Emellett olyan adatokat is benyújthatnak a hatóságnak, amelyek azt bizonyítják, hogy a készítményük hatásos a koronavírus angol, dél-afrikai és brazil változatával szemben is.

Kásler kezdeményezésére engedélyezték egy új koronavírus elleni gyógyszer használatát
Hutter Marianna

Kásler kezdeményezésére engedélyezték egy új koronavírus elleni gyógyszer használatát

Március végén érkezhet több mint 6200 ampulla az új szerből.