A VIR-7831 kódjelű hatóanyagot a brit GlaxoSmithKline Plc gyógyszergyártó multi és az amerikai Vir Biotechnology Inc. biotechnológiai vállalat fejlesztette ki, és azonnal kezdeményezi az amerikai gyógyszerfelügyeletnél a készítmény gyorsított engedélyezését – írja a Napi.hu a Bloomberg hírére hivatkozva. Kérésüket egy független monitoringtestület ajánlásával és tanulmányával támasztják alá.
A londoni Glaxo és a San Franciscó-i székhelyű Vir az amerikai National Institutes of Health intézménnyel dolgoztak együtt az antitest-terápián. Egy hasonló készítmény, amelyet az Eli Lilly & Co. és a Regeneron Pharmaceuticals Inc. fejlesztett ki, gyorsan megkapta az amerikai használatba vételi engedélyt.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy a VIR-7831 kódjelű hatóanyaggal kezelt betegek kórházba kerülésének vagy elhalálozásának valószínűsége 85 százalékkal volt alacsonyabb, mint azoké, akik a gyógyszer helyett placebót kaptak. Emellett olyan adatokat is benyújthatnak a hatóságnak, amelyek azt bizonyítják, hogy a készítményük hatásos a koronavírus angol, dél-afrikai és brazil változatával szemben is.
